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【取引先監査前】工場監査チェックリスト完全版|5S・是正処置・指摘されやすいポイントとは?

取引先監査(工場監査/サプライヤ監査)が迫ると、「どこを見られる?」「何を直せば通る?」と不安になりますよね。特に工場長・製造責任者・品質責任者ほど、“管理できていない工場”と思われたくないはずです。

本記事では、監査官が見ている本質(品質より管理状態)を押さえたうえで、指摘されやすいポイントTOP10そのまま使える監査チェックリスト(印刷可)監査前7日間の是正スケジュール、さらに悩みがちな是正処置報告書(CAPA)の書き方まで、現場で即実行できる形でまとめます。


工場監査で見られる本質:「品質」より「管理状態」

結論から言うと、取引先監査(顧客監査・サプライヤ監査)で見られるのは「製品品質そのもの」より、品質を安定して出し続けるための管理状態です。

監査官は、現場の5S(整理・整頓・清掃・表示)やルール運用、記録(エビデンス)を見て、「この工場は再発防止できるか」「属人化していないか」を判断します。

つまり、監査は“現場が綺麗か”ではなく、

  • ルールがあるか
  • 守られているか
  • 守られている証拠(記録)があるか
  • 現場と書類の整合性が取れているか

を確認する場です。ここを外すと、対策してもズレます。


監査で指摘されやすいポイントTOP10

監査でよくある指摘事項(監査 指摘事項 例)を、現場目線でTOP10にまとめます。

  1. 通路・避難経路が塞がっている
    → 仮置き品、治具、梱包材が“ちょい置き”されているケースが頻出です。
  2. 表示がない/ラベルの意味が不明
    → 置場・在庫区分・ロット表示などが曖昧だと「管理していない」扱いになります。
  3. 不適合品・保留品の隔離不十分
    → OK品と混ざると信頼を落とします。隔離+表示+記録が必須です。
  4. ロット/トレサビリティが追えない
    → 「いつ誰がどの工程で作ったか」が追跡できないと重大指摘になりやすいです。
  5. 点検表・日常点検の未記入/後書き
    → 記録が薄い工場は疑われます。設備点検・測定器点検は重点。
  6. 教育記録・力量管理が曖昧
    → 作業者の訓練状況が不明だと「品質の再現性がない」と見られます。
  7. 治具・工具の管理不備(校正・保管)
    → 校正期限切れ、保管が雑、識別不可は定番指摘です。
  8. 油汚れ・切粉・粉塵の放置
    → 清掃不足は安全だけでなく「異物混入リスク」としても見られます。
  9. CAPA(是正処置)が形だけ
    → 再発防止に結びつかない報告書は、監査官が最も嫌うパターンです。
  10. 内部監査の未実施/形骸化
    → 取引先監査前に“自分たちで気付けていない”のは危険信号になります。

取引先監査 チェックリスト

以下は、工場監査 チェック項目として、そのまま印刷して使える形式です。各項目に「OK/NG/要是正/備考」を付けて運用してください。

5S(整理・整頓・清掃・表示)監査チェックリスト

  • 不要物(使っていない治具・段ボール・端材)が作業エリアに残っていない
  • 仮置きルール(場所・期間・表示)が決まっている
  • 置場表示(棚番・区画線・定位置)があり、守られている
  • 工具・治具は定位置管理され、欠品・放置がない
  • 清掃基準(誰が・何を・頻度)が決まっている
  • 清掃結果が見える(点検表/写真記録/チェック欄)
  • ゴミ箱・廃棄物容器が溢れていない/分別表示がある
  • 表示(ラベル)が読みやすく、意味が誰でも理解できる

安全(通路・避難経路)監査チェックリスト

  • 通路幅が確保され、物が置かれていない
  • 避難経路が明確で、障害物ゼロ(出口・消火設備周辺含む)
  • 区画線(通路・置場)が明確で、薄れ・剥がれがない
  • 脚立・台車・パレットの放置がない
  • 転倒・挟まれ・切創リスクのある箇所に対策がある
  • PPE(保護具)のルールと現場実態が一致している
  • ヒヤリハット・安全教育の記録がある

品質(ロット・トレサビ・工程)監査チェックリスト

  • 原材料〜出荷までのロット管理が追跡できる
  • 工程内検査の基準と記録がある(抜け・後書きがない)
  • 不適合品は隔離され、「赤札」等で識別されている
  • 保留品の扱い(判断者・期限・処置)が明確
  • 変更管理(材料・工程・治具・作業条件)が運用されている
  • 作業標準書が現場にあり、実際に守られている
  • 重要工程(特性管理)の管理点が明確(温度・圧力・トルク等)

記録(点検表・教育記録・是正履歴)監査チェックリスト

  • 設備点検表(日常/定期)があり、未記入がない
  • 測定器・ゲージの校正記録がある(期限切れゼロ)
  • 作業者教育の記録(初回教育/変更教育/再教育)がある
  • 不良・クレームの是正履歴が追える(CAPA台帳など)
  • 内部監査の実施記録がある(指摘→是正→確認まで)
  • 写真・記録が監査用に整理されている(提示が速い)

環境(廃棄物・油汚れ)監査チェックリスト

  • 廃棄物の分別と保管ルールが明確(表示あり)
  • 油漏れ・油汚れの放置がない(床のテカリ含む)
  • 切粉・粉塵の堆積がない(清掃頻度が決まっている)
  • 洗浄剤・化学物質の保管が適切(容器表示・漏れなし)
  • 排水・床下ピット周りが整理されている

監査前7日間の是正スケジュール(7日前〜前日)

「時間がない」「通常稼働で手が回らない」場合でも、最低限これだけは押さえるべき現実的なスケジュールです。

7日前:全体設計(段取り)

  • 監査範囲(ライン・倉庫・検査室・外注管理)を確定
  • 監査官の導線(入口→現場→記録提示)を想定
  • 指摘の芽を洗い出し(TOP10を元に現場巡回)

6日前:5S集中(見た目ではなく“管理”)

  • 仮置き品をゼロに(難しければ仮置場をルール化)
  • 区画線・表示を整備
  • 工具・治具の定位置化(写真で標準化)

5日前:安全(通路・避難経路の徹底)

  • 通路幅確保、避難経路の障害物撤去
  • 消火器・分電盤周りのスペース確保
  • 危険箇所の注意表示

4日前:品質(トレサビと不適合品)

  • 不適合品の隔離・識別を再整備
  • ロット追跡テスト(製品→材料→工程へ戻れるか)
  • 作業標準書と実作業の差を潰す

3日前:記録(エビデンスの最終整備)

  • 点検表の抜け確認
  • 校正証明・教育記録の整理(すぐ出せる状態に)
  • CAPA(是正処置)の未完を潰す

2日前:模擬監査(内部監査)

  • 部署横断で相互チェック(第三者目線)
  • 想定質問集を用意し、回答の統一
  • 現場と書類の整合性を確認

前日:見せ方の仕上げ

  • 導線上の“見える場所”を最終清掃
  • 記録ファイルを一冊に集約(索引付き)
  • 写真で「改善の証拠」を用意(Before/After)

是正処置報告書(CAPA)の書き方

監査で強いのは「綺麗になりました」ではなく、再発防止の仕組みが説明できることです。

最低限必要な項目

  • 指摘事項(何が問題か:事実ベース)
  • 影響範囲(どこまで影響するか:製品/工程/他ライン)
  • 暫定処置(Containment:今すぐ止血)
  • 真因(Root Cause:なぜ起きたか)
  • 恒久対策(Corrective Action:再発防止の仕組み)
  • 効果確認(Verification:いつ、どう確認するか)
  • 添付エビデンス(写真、記録、改訂標準書)

例文(短いサンプル)

指摘事項:
通路に資材が仮置きされ、避難経路が一部塞がっていた。

暫定処置:
当日中に仮置き資材を移動し、通路を確保。作業者へ注意喚起を実施。

真因:
仮置き場所が定義されておらず、置場不足時のルールが無かったため。

恒久対策:
仮置場を新設し、区画線と表示を設定。仮置き期限を「最大24時間」とし、日次巡回チェック表を導入。置場不足が発生した場合の責任者(班長)判断フローを標準書に追記。

効果確認:
1週間日次でチェック表確認。監査前日に内部監査で通路状態を再確認。

添付:
区画線写真、表示写真、チェック表(1週間分)

なぜなぜ分析を簡単に回すコツ

  • “人が悪い”で止めない(例:注意不足 → ルール・仕組みに落とす)
  • 現場で再現できる言葉にする(抽象語NG:「意識が低い」×)
  • 対策は“記録に残る形”にする(チェック表/表示/標準書改訂)

「不要設備・遊休機械」が監査で危険な理由

不要設備・遊休機械は、監査で意外に槍玉に上がります。

なぜ槍玉に上がるか

監査官から見ると遊休設備は、

  • 管理外(点検してない/責任者不明)
  • 安全リスク(転倒、油漏れ、通路侵食)
  • 品質リスク(異物、錆、汚れ、混入)

の象徴に見えるからです。

間に合わない時の現実策(保管ルール化・表示・清掃・写真)

  • 遊休設備エリアを区画化(区画線+立入制限)
  • 表示:「遊休設備」「使用停止」「管理責任者」「最終点検日」
  • 清掃:油汚れ・切粉・床面を最低限除去
  • 写真エビデンス:管理状態(封印、表示)を残す
  • 点検記録(簡易で可):月1でも“ゼロより強い”

まとめ:監査は「仕組みの証明」

取引先監査を通すために大事なのは、現場を良くするだけでなく、管理できていることを証明することです。

  • 監査官は品質より管理状態を見る
  • 5Sは「綺麗」ではなく「ルールと表示と定位置」
  • 通路・避難経路は最優先
  • 不適合品は隔離+表示+記録
  • 記録(エビデンス)は“出せる状態”まで整理
  • CAPAは「止血→真因→仕組み化→確認」で書く
  • 遊休機械は危険。撤去できなければ管理ルール化

監査前の片付け・撤去でお困りの場合

監査直前は「やることが多い」のに現場は通常稼働で、人も時間も足りない…というのが現実です。

もし監査直前で、片付け・撤去・搬出(短納期対応)がボトルネックになっている場合は、外部支援を使うのも一つの手です。

  • 監査前の片付け・撤去・搬出など、短納期で現場対応できます。
  • また、売れる設備は相殺(買取)も可能なため、コスト負担を抑えた形で進められるケースもあります。

無理に全部を内製で抱えず、「監査に通すための最短ルート」を選ぶことが、結果的に工場の信用を守ることにつながります。


遊休設備の買取ならご相談下さい。

監査直前に意外と時間を取られるのが、不要設備・遊休機械の整理です。
「撤去が間に合わない」「移動できない」「置場がない」という状態は、5S・安全(通路・避難経路)・異物混入リスクの観点から監査で見られやすく、指摘につながることがあります。

もし社内対応だけで難しい場合は、撤去・搬出・片付けまで含めて外部の現場支援を使うのも現実的な選択肢です。
また、不要設備の中には中古市場で価値が付くものも多く、売却(買取)によって撤去コストを相殺できるケースもあります。

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